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CAS 338403-61-5
[(E)-2-(4-Chlorophenyl)-2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl]ethenyl]dimethylamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338403-61-5
分子式 C18H17Cl2NO2S
分子量 382.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ([(E)-2-(4-Chlorophenyl)-2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl]ethenyl]dimethylamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338403-61-5。分子式 C18H17Cl2NO2S,分子量 382.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
((E)-2-(4-Chlorophenyl)-2-(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonylethenyldimethylamine),CAS注册编号 338403-61-5,化学分子式为 C18H17Cl2NO2S,分子量 382.30 g/mol。
(分子式 C18H17Cl2NO2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338403-61-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H17Cl2NO2S 分子量 382.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kumar R, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11995875 B2, 2021-01-09. 发明人李文辉,张德明,赵玉洁. "Method for the Synthesis of [(E)-2-(4-Chlorophenyl)-2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl]ethenyl]dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108668322 B, 授权公告日 2016-04-19. 发明人刘建华,李文辉,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-2-(4-Chlorophenyl)-2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenesulfonyl]ethenyl]dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810605 B, 授权公告日 2020-12-24.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2015 , 882, (4) , 4390-4399. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2023 , 1696 , 1393-1415.
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