CAS 339013-32-0

3-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339013-32-0
分子式C21H13Cl2NS
分子量382.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline CAS 339013-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339013-32-0。分子式 C21H13Cl2NS，分子量 382.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 339013-32-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)sulfanylquinoline），化学式 C21H13Cl2NS，相对分子质量 382.31。 依据分子式为 C21H13Cl2NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339013-32-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2NS
分子量382.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569066 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378130 B, 授权公告日 2018-04-07.
  3. 发明人罗永刚，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727293 B, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 915, (11), 24-33.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1413, (6), 4821-4851.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 125, (4), 9026-9050.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 868, 7471-7490.

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