CAS 338407-16-2

N-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-16-2
分子式C9H6ClF3N6O
分子量306.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}guanidine CAS 338407-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}guanidine）为药物标准品，CAS 登记号 338407-16-2，分子式 C9H6ClF3N6O，分子量 306.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为306.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H6ClF3N6O 的（N-{3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl}guanidine），其CAS登记号是 338407-16-2，分子量为 306.63 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338407-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF3N6O
分子量306.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11065798 B2, 2017-11-12.
  2. 发明人何建平，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115455421 A, 授权公告日 2022-10-28.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111812575 A, 授权公告日 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1045, 4553-4566.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1929, (10), 6130-6160.

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