CAS 338407-17-3

N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-17-3
分子式C15H12ClF3N2OS
分子量360.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)propanamide CAS 338407-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338407-17-3。分子式 C15H12ClF3N2OS，分子量 360.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}phenyl)propanamide），CAS注册编号 338407-17-3，化学分子式为 C15H12ClF3N2OS，分子量 360.78 g/mol。 （分子式 C15H12ClF3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}phenyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClF3N2OS
分子量360.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660572 B, 授权公告日 2021-09-21.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112535607 A, 授权公告日 2025-08-02.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763233 A, 授权公告日 2016-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2438, (5), 5103-5128.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2068, (2), 6813-6822.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2275, 1822-1846.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 80, (11), 9860-9874.

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