CAS 338407-32-2

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-32-2
分子式C15H9ClF6N2O
分子量382.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide CAS 338407-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide，CAS 338407-32-2）属于药物标准品。分子式 C15H9ClF6N2O，分子量 382.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H9ClF6N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-2-3-(trifluoromethyl)phenylacetamide），CAS注册编号 338407-32-2，化学分子式为 C15H9ClF6N2O，分子量 382.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338407-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF6N2O
分子量382.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344730 B, 授权公告日 2018-12-16.
  2. Schröder R, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 11232331 B2, 2023-01-03.
  3. 发明人李文辉，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994805 A, 授权公告日 2015-09-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1329, 8696-8715.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2218, 3317-3322.

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