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CAS 339099-85-3
2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-morpholino-2-(pyridin-4-yl)acetonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339099-85-3
分子式 C17H14ClF3N4O
分子量 382.77 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-morpholino-2-(pyridin-4-yl)acetonitrile,CAS 号 339099-85-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H14ClF3N4O,分子量 382.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 339099-85-3 对应的化合物(英文标识 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-morpholino-2-(pyridin-4-yl)acetonitrile),化学式 C17H14ClF3N4O,相对分子质量 382.77。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为382.77 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 339099-85-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H14ClF3N4O 分子量 382.77 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113209 A1, 2019-11-13. 发明人胡光,唐晓军,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-morpholino-2-(pyridin-4-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621727 A, 授权公告日 2016-09-01. 发明人刘建华,朱建伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-morpholino-2-(pyridin-4-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114240438 A, 授权公告日 2022-01-04.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 2355 , 8360-8365. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 1905 , 8403-8428.
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