CAS 338408-30-3
N-allyl-4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzamide
| CAS 号 | 338408-30-3 |
| 分子式 | C19H14Cl2N2OS |
| 分子量 | 389.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-allyl-4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzamide，CAS 338408-30-3），分子式 C19H14Cl2N2OS，分子量 389.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338408-30-3 对应的化合物（英文标识 N-allyl-4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzamide），化学式 C19H14Cl2N2OS，相对分子质量 389.30。 依据分子式为 C19H14Cl2N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：（N-allyl-4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzamide，CAS 338408-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14Cl2N2OS |
| 分子量 | 389.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385202 B, 授权公告日 2016-02-05.
- Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-allyl-4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3937939 A1, 2019-04-20.
- 发明人何建平，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117354274 A, 授权公告日 2019-11-04.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2126, 6505-6533.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1460, 3061-3086.
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