CAS 338409-57-7

1-(Benzenesulfonyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338409-57-7
分子式C15H15ClO3S2
分子量342.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzenesulfonyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-ol CAS 338409-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Benzenesulfonyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-ol，CAS 338409-57-7）属于药物标准品。分子式 C15H15ClO3S2，分子量 342.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H15ClO3S2 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-(Benzenesulfonyl)-3-(4-chlorophenyl)sulfanylpropan-2-ol），CAS注册编号 338409-57-7，化学分子式为 C15H15ClO3S2，分子量 342.86 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（1-(Benzenesulfonyl)-3- (4-chlorophenyl)sulfanyl propan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClO3S2
分子量342.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10945504 B2, 2018-06-04.
  2. 发明人徐明华，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Benzenesulfonyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114110738 B, 授权公告日 2017-12-13.
  3. 发明人张德明，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzenesulfonyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110274799 A, 授权公告日 2020-08-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1132, (8), 8568-8588.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1368, 74-100.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzenesulfonyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 828, (10), 549-553.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2346, (1), 3183-3190.

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