CAS 338412-17-2

2-(4-Chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338412-17-2
分子式C17H11ClF3N3O
分子量365.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide CAS 338412-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 338412-17-2，分子式 C17H11ClF3N3O，分子量 365.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338412-17-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-2-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ylacetamide），化学式 C17H11ClF3N3O，相对分子质量 365.74。 （分子式 C17H11ClF3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-2- 3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl acetamide，CAS 338412-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF3N3O
分子量365.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110508252 A, 授权公告日 2020-06-17.
  2. Chen K W, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 9002211 B2, 2024-01-08.
  3. Kumar R, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 9272388 B2, 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 277, (4), 8099-8102.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2327, (3), 1740-1762.

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