CAS 338412-18-3

2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338412-18-3
分子式C24H27NO3S
分子量409.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine CAS 338412-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine，CAS 338412-18-3）属于药物标准品。分子式 C24H27NO3S，分子量 409.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C24H27NO3S 的（2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine），其CAS登记号是 338412-18-3，分子量为 409.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括409.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine，CAS 338412-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27NO3S
分子量409.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077903 A1, 2017-05-16.
  2. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine" [P]. European Patent, EP 3121319 A1, 2022-10-05.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dimethyl-5-(2-methylbenzenesulfonyl)-6-(2-methylpropoxy)-3-phenylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177412 A, 授权公告日 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 933, (3), 8168-8198.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 825, 5903-5921.

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