CAS 338413-30-2

N-(4-{[3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-30-2
分子式C18H15ClN4O4S
分子量418.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-{[3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)acetamide CAS 338413-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338413-30-2 对应的（N-(4-{[3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15ClN4O4S，分子量 418.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 338413-30-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-{3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenylsulfamoyl}phenyl)acetamide），化学式 C18H15ClN4O4S，相对分子质量 418.85。 依据分子式为 C18H15ClN4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-{ 3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl sulfamoyl}phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN4O4S
分子量418.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528367 B, 授权公告日 2017-10-28.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-{[3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334898 B, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人周伟，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-{[3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108900526 B, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 895, (9), 3806-3835.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1751, (6), 6634-6648.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-{[3-chloro-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1798, (3), 1764-1780.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2390, 1686-1712.

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