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CAS 478246-01-4
N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methoxybenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478246-01-4
分子式 C18H18ClF3N2O2S
分子量 418.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methoxybenzamide,CAS 号 478246-01-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H18ClF3N2O2S,分子量 418.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C18H18ClF3N2O2S 的(N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methoxybenzamide),其CAS登记号是 478246-01-4,分子量为 418.86 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为418.86 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景: (N-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methoxybenzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18ClF3N2O2S 分子量 418.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11797669 B2, 2017-05-01. Lee S K, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methoxybenzamide" [P]. US Patent, US 9056755 B2, 2016-04-24. 发明人黄志刚,马晓峰,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841121 B, 授权公告日 2023-02-19.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2015 , 1369, (2) , 2633-2663. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 2054, (8) , 2186-2195.
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