CAS 338413-40-4
(4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]carbamate
| CAS 号 | 338413-40-4 |
| 分子式 | C16H13Cl2NO2 |
| 分子量 | 322.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]carbamate，CAS 号 338413-40-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13Cl2NO2，分子量 322.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338413-40-4 对应的化合物（英文标识 (4-Chlorophenyl)methyl N-(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenylcarbamate），化学式 C16H13Cl2NO2，相对分子质量 322.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chlorophenyl)methyl N- (E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13Cl2NO2 |
| 分子量 | 322.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827684 B, 授权公告日 2018-07-17.
- 发明人陈志强，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668780 B, 授权公告日 2019-03-04.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115342688 B, 授权公告日 2016-03-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2339, 4861-4864.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2134, (1), 7758-7775.
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