CAS 338413-45-9

(4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-45-9
分子式C16H13Cl2NO2
分子量322.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]carbamate CAS 338413-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]carbamate，CAS 338413-45-9）属于药物标准品。分子式 C16H13Cl2NO2，分子量 322.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Chlorophenyl)methyl N-(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenylcarbamate），CAS注册编号 338413-45-9，化学分子式为 C16H13Cl2NO2，分子量 322.19 g/mol。 依据分子式为 C16H13Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（(4-Chlorophenyl)methyl N- (E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2NO2
分子量322.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895204 B, 授权公告日 2024-09-28.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435069 B, 授权公告日 2024-12-11.
  3. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3876810 A1, 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2115, 5246-5264.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 385, 8297-8326.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorophenyl)methyl N-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1822, 2816-2845.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 435, (5), 5462-5475.

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