CAS 338414-54-3

3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-54-3
分子式C18H13FN2OS
分子量324.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one CAS 338414-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one，CAS 号 338414-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13FN2OS，分子量 324.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one），CAS注册编号 338414-54-3，化学分子式为 C18H13FN2OS，分子量 324.37 g/mol。 （分子式 C18H13FN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FN2OS
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108351841 A, 授权公告日 2015-12-20.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114088981 B, 授权公告日 2025-07-28.
  3. 发明人高志强，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127030 B, 授权公告日 2016-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2056, (2), 4361-4364.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2378, (5), 8958-8965.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluoroanilino)-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1602, 9094-9113.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1162, 6493-6521.

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