CAS 338417-71-3

2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-71-3
分子式C18H11ClF2N4S
分子量388.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 338417-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338417-71-3 对应的（2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H11ClF2N4S，分子量 388.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 338417-71-3 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），化学式 C18H11ClF2N4S，相对分子质量 388.82。 （分子式 C18H11ClF2N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338417-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClF2N4S
分子量388.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10179131 B2, 2021-11-04.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113558873 B, 授权公告日 2025-06-26.
  3. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3979315 A1, 2021-10-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 502, 1904-1917.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1865, (7), 4249-4255.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-7-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 957, 9438-9450.

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