右佐匹克隆(S-佐匹克隆) CAS 138729-47-2

Eszopiclone (S-Zopiclone)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号138729-47-2
分子式C17H17ClN6O3
分子量388.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

右佐匹克隆(S-佐匹克隆) Eszopiclone (S-Zopiclone) CAS 138729-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

右佐匹克隆(S-佐匹克隆)（Eszopiclone (S-Zopiclone)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138729-47-2。分子式 C17H17ClN6O3，分子量 388.81。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H17ClN6O3 的右佐匹克隆(S-佐匹克隆)结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 138729-47-2 对应的化合物右佐匹克隆(S-佐匹克隆)（英文标识 Eszopiclone (S-Zopiclone)），化学式 C17H17ClN6O3，相对分子质量 388.81。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），右佐匹克隆(S-佐匹克隆)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，右佐匹克隆(S-佐匹克隆)（CAS 138729-47-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以右佐匹克隆(S-佐匹克隆)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称右佐匹克隆(S-佐匹克隆)
分子式C17H17ClN6O3
分子量388.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，沈红梅. "一种右佐匹克隆(S-佐匹克隆)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765627 A, 授权公告日 2018-12-12.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of Eszopiclone (S-Zopiclone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466817 A, 授权公告日 2019-09-15.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Eszopiclone (S-Zopiclone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110400269 B, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 右佐匹克隆(S-佐匹克隆) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2228, 2465-2484.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 右佐匹克隆(S-佐匹克隆) as an Impurity". Talanta, 2017, 607, 8261-8285.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eszopiclone (S-Zopiclone) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 351, 1533-1560.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 右佐匹克隆(S-佐匹克隆) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2129, (2), 8777-8794.

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