Eszopiclone Impurity 7
| CAS 号 | 43200-83-5 |
| 分子式 | C11H7ClN4O3 |
| 分子量 | 278.65 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 43200-83-5 对应的右佐匹克隆杂质7(Eszopiclone Impurity 7)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C11H7ClN4O3,分子量 278.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
右佐匹克隆杂质7的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 43200-83-5 对应的右佐匹克隆杂质7(Eszopiclone Impurity 7),是化学式为 C11H7ClN4O3 的药物杂质标准品,相对分子质量 278.65。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,右佐匹克隆杂质7表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括278.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次右佐匹克隆杂质7均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展
应用场景:右佐匹克隆杂质7(Eszopiclone Impurity 7,CAS 43200-83-5)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰
| 中文名称 | 右佐匹克隆杂质7 |
| 分子式 | C11H7ClN4O3 |
| 分子量 | 278.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1969年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |