CAS 338420-41-0

5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-41-0
分子式C15H8ClF3N6
分子量364.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine CAS 338420-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine，CAS 338420-41-0）属于药物标准品。分子式 C15H8ClF3N6，分子量 364.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338420-41-0 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo7.4.0.0^{2,6}trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine），化学式 C15H8ClF3N6，相对分子质量 364.71。 （C15H8ClF3N6）含有含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo 7.4.0.0^{2,6} trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClF3N6
分子量364.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927423 A, 授权公告日 2021-04-05.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751630 A, 授权公告日 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1363, (3), 7259-7281.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 762, (4), 5737-5745.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-12-(trifluoromethyl)-2,3,4,7,10-pentaazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-8-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1331, (9), 2118-2122.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1351, 7829-7856.

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