CAS 478031-72-0
(3E)-1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-fluorophenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
| CAS 号 | 478031-72-0 |
| 分子式 | C21H14ClFN2O |
| 分子量 | 364.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3E)-1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-fluorophenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 号 478031-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H14ClFN2O，分子量 364.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C21H14ClFN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 478031-72-0 对应的化合物（英文标识 (3E)-1-(2-Chlorophenyl)methyl-3-(4-fluorophenyl)imino-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C21H14ClFN2O，相对分子质量 364.80。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：（(3E)-1- (2-Chlorophenyl)methyl -3- (4-fluorophenyl)imino -2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 478031-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H14ClFN2O |
| 分子量 | 364.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112971113 A, 授权公告日 2015-12-13.
- 发明人徐明华，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (3E)-1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-fluorophenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763187 B, 授权公告日 2020-01-19.
- 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-fluorophenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117875814 B, 授权公告日 2018-10-17.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 289, (2), 3630-3636.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 124, 9212-9241.
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