CAS 338420-85-2
7-Fluoro-3-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-1-indanone
| CAS 号 | 338420-85-2 |
| 分子式 | C23H15F4NO |
| 分子量 | 397.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Fluoro-3-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-1-indanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338420-85-2。分子式 C23H15F4NO，分子量 397.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Fluoro-3-phenyl-2-{3-(trifluoromethyl)anilinomethylene}-1-indanone），CAS注册编号 338420-85-2，化学分子式为 C23H15F4NO，分子量 397.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（7-Fluoro-3-phenyl-2-{ 3-(trifluoromethyl)anilino methylene}-1-indanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H15F4NO |
| 分子量 | 397.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3153484 A1, 2015-10-03.
- 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-1-indanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944303 A, 授权公告日 2015-12-25.
- 发明人郑宇鹏，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-3-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-1-indanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113088301 B, 授权公告日 2025-01-17.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1174, (12), 7964-7982.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1975, (8), 7359-7383.
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