CAS 477860-07-4

2-(4-{3-fluoro-4'-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}phenoxy)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477860-07-4
分子式C24H25FO4
分子量396.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-{3-fluoro-4'-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}phenoxy)propan-1-ol CAS 477860-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-{3-fluoro-4'-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}phenoxy)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 477860-07-4，分子式 C24H25FO4，分子量 396.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C24H25FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C24H25FO4 的（2-(4-{3-fluoro-4'-(1-hydroxypropan-2-yl)oxy-1,1'-biphenyl-4-yl}phenoxy)propan-1-ol），其CAS登记号是 477860-07-4，分子量为 396.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477860-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25FO4
分子量396.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110935089 B, 授权公告日 2018-03-21.
  2. 发明人罗永刚，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-{3-fluoro-4'-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}phenoxy)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067444 B, 授权公告日 2023-03-13.
  3. 发明人林芳，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-{3-fluoro-4'-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}phenoxy)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942978 A, 授权公告日 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1200, (2), 7208-7218.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 105, 7515-7536.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-{3-fluoro-4'-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}phenoxy)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2185, (12), 7968-7975.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 105, 8177-8195.

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