CAS 620951-70-4

(2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号620951-70-4
分子式C19H24O7S
分子量396.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate CAS 620951-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate，CAS 620951-70-4），分子式 C19H24O7S，分子量 396.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate），CAS注册编号 620951-70-4，化学分子式为 C19H24O7S，分子量 396.45 g/mol。 依据分子式为 C19H24O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24O7S
分子量396.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108969734 B, 授权公告日 2017-10-23.
  2. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836474 A, 授权公告日 2024-03-16.
  3. 发明人杨光，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110554351 A, 授权公告日 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1267, 4536-4562.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 372, (4), 2089-2102.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4R,5R,6S)-2-Methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2418, 3224-3248.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 454, (5), 5023-5036.

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