CAS 338422-68-7

1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338422-68-7
分子式C11H9F3N2O2
分子量258.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 338422-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 338422-68-7）属于药物标准品。分子式 C11H9F3N2O2，分子量 258.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338422-68-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），化学式 C11H9F3N2O2，相对分子质量 258.20。 （分子式 C11H9F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 338422-68-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O2
分子量258.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433116 A, 授权公告日 2018-10-20.
  2. Williams B T, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 9622611 B2, 2025-01-03.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110645814 A, 授权公告日 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2454, (10), 6012-6020.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1236, (6), 7808-7812.

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