CAS 338422-69-8
338422-69-8 {[2-(Benzyloxy)phenyl]methylene}(methyl)ammoniumolate MFCD00202670
| CAS 号 | 338422-69-8 |
| 分子式 | C15H15NO2 |
| 分子量 | 241.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338422-69-8 对应的（338422-69-8 {[2-(Benzyloxy)phenyl]methylene}(methyl)ammoniumolate MFCD00202670）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15NO2，分子量 241.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15NO2 的（338422-69-8 {2-(Benzyloxy)phenylmethylene}(methyl)ammoniumolate MFCD00202670），其CAS登记号是 338422-69-8，分子量为 241.29 g/mol。 （分子式 C15H15NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：针对化学分析用途，（338422-69-8 { 2-(Benzyloxy)phenyl methylene}(methyl)ammoniumolate MFCD00202670）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NO2 |
| 分子量 | 241.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303017 A, 授权公告日 2020-11-09.
- 发明人张德明，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 338422-69-8 {[2-(Benzyloxy)phenyl]methylene}(methyl)ammoniumolate MFCD00202670" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684125 B, 授权公告日 2023-06-19.
- 发明人周伟，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 338422-69-8 {[2-(Benzyloxy)phenyl]methylene}(methyl)ammoniumolate MFCD00202670" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109915386 A, 授权公告日 2019-06-10.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1830, 2907-2918.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1309, (9), 8430-8460.
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