CAS 338422-75-6

Ethyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfanyl}-3-(dimethylamino)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338422-75-6
分子式C13H14ClF3N2O2S
分子量354.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfanyl}-3-(dimethylamino)acrylate CAS 338422-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfanyl}-3-(dimethylamino)acrylate，CAS 号 338422-75-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14ClF3N2O2S，分子量 354.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 338422-75-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinylsulfanyl}-3-(dimethylamino)acrylate），化学式 C13H14ClF3N2O2S，相对分子质量 354.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为354.78 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（Ethyl 2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl sulfanyl}-3-(dimethylamino)acrylate，CAS 338422-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClF3N2O2S
分子量354.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115399252 B, 授权公告日 2016-12-28.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfanyl}-3-(dimethylamino)acrylate" [P]. European Patent, EP 3154255 A1, 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 423, 5458-5462.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 615, (9), 1857-1867.

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