CAS 882748-64-3

3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-64-3
分子式C19H15ClN2O3
分子量354.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one CAS 882748-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882748-64-3。分子式 C19H15ClN2O3，分子量 354.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 882748-64-3 对应的化合物（英文标识 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one），化学式 C19H15ClN2O3，相对分子质量 354.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为354.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2O3
分子量354.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676513 B, 授权公告日 2019-11-02.
  2. Mueller T, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10163243 B2, 2022-03-03.
  3. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931808 A, 授权公告日 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1405, (9), 1594-1602.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2288, 5349-5368.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1915, 5816-5840.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1803, (11), 3411-3434.

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