CAS 338748-31-5

Ethyl 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338748-31-5
分子式C20H16ClF3N2O2
分子量408.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 338748-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 338748-31-5），分子式 C20H16ClF3N2O2，分子量 408.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-{(4-chlorophenyl)methylamino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 338748-31-5，化学分子式为 C20H16ClF3N2O2，分子量 408.80 g/mol。 （分子式 C20H16ClF3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338748-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClF3N2O2
分子量408.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9523414 B2, 2017-10-26.
  2. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217662 B, 授权公告日 2023-08-23.
  3. Patel M V, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9262475 B2, 2017-05-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1130, (2), 528-545.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1852, (5), 7631-7648.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 194, 347-363.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 169, 1251-1270.

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