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CAS 338748-33-7
Ethyl 4-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338748-33-7
分子式 C23H21ClF3N3O2
分子量 463.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 4-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338748-33-7。分子式 C23H21ClF3N3O2,分子量 463.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Ethyl 4-4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate),CAS注册编号 338748-33-7,化学分子式为 C23H21ClF3N3O2,分子量 463.88 g/mol。
(分子式 C23H21ClF3N3O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水
应用场景: (Ethyl 4- 4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl -6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate,CAS 338748-33-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21ClF3N3O2 分子量 463.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,高志强,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665266 A, 授权公告日 2021-05-19. 发明人韩伟,张德明,周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867228 A, 授权公告日 2017-08-12. 发明人李文辉,张德明,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109247552 B, 授权公告日 2022-12-06.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2011 , 331 , 1497-1510. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 402 , 3786-3814.
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