CAS 338751-23-8
2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-4-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 338751-23-8 |
| 分子式 | C18H16ClN3O3 |
| 分子量 | 357.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-4-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338751-23-8。分子式 C18H16ClN3O3，分子量 357.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H16ClN3O3 的（2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-4-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 338751-23-8，分子量为 357.79 g/mol。 （分子式 C18H16ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-4-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16ClN3O3 |
| 分子量 | 357.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115443678 A, 授权公告日 2020-04-22.
- Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-4-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. European Patent, EP 3079172 A1, 2024-09-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1713, 2474-2493.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 119, (11), 1949-1961.
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