CAS 499769-99-2

3-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl](2-furylmethyl)-amino]-N-hydroxypropanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499769-99-2
分子式C14H16ClN3O4S
分子量357.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl](2-furylmethyl)-amino]-N-hydroxypropanimidamide CAS 499769-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl](2-furylmethyl)-amino]-N-hydroxypropanimidamide，CAS 号 499769-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClN3O4S，分子量 357.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(4-Chlorophenyl)sulfonyl(2-furylmethyl)-amino-N-hydroxypropanimidamide），CAS注册编号 499769-99-2，化学分子式为 C14H16ClN3O4S，分子量 357.81 g/mol。 依据分子式为 C14H16ClN3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（3- (4-Chlorophenyl)sulfonyl (2-furylmethyl)-amino -N-hydroxypropanimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O4S
分子量357.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113146408 B, 授权公告日 2021-09-26.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl](2-furylmethyl)-amino]-N-hydroxypropanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112237717 B, 授权公告日 2020-07-26.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl](2-furylmethyl)-amino]-N-hydroxypropanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108351335 B, 授权公告日 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1586, 7221-7241.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2155, 990-1005.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl](2-furylmethyl)-amino]-N-hydroxypropanimidamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 841, 8080-8109.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2230, (12), 8827-8832.

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