CAS 338756-56-2

(E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338756-56-2
分子式C16H10Cl2N2O4
分子量365.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole CAS 338756-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338756-56-2。分子式 C16H10Cl2N2O4，分子量 365.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为365.17 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H10Cl2N2O4 的（(E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole），其CAS登记号是 338756-56-2，分子量为 365.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O4
分子量365.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651034 B, 授权公告日 2020-10-12.
  2. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118565 B, 授权公告日 2024-06-16.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183365 B, 授权公告日 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1919, 5439-5445.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 863, (12), 3716-3727.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-(2-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)vinyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2079, (9), 6471-6494.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1293, (10), 8183-8200.

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