CAS 338775-38-5
N-(4-bromophenyl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 338775-38-5 |
| 分子式 | C18H11BrClF3N2O3S |
| 分子量 | 507.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-bromophenyl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide，CAS 号 338775-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H11BrClF3N2O3S，分子量 507.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338775-38-5 对应的化合物（英文标识 N-(4-bromophenyl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide），化学式 C18H11BrClF3N2O3S，相对分子质量 507.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为507.71 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校
应用场景：（N-(4-bromophenyl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H11BrClF3N2O3S |
| 分子量 | 507.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047420 A, 授权公告日 2015-02-09.
- 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-bromophenyl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115842535 B, 授权公告日 2022-07-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 171, (4), 7475-7499.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2162, (9), 9285-9289.
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