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CAS 338775-42-1
4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-(2,4-difluorophenyl)benzene-1-sulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338775-42-1
分子式 C18H10ClF5N2O3S
分子量 464.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-(2,4-difluorophenyl)benzene-1-sulfonamide,CAS 338775-42-1),分子式 C18H10ClF5N2O3S,分子量 464.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 338775-42-1 对应的化合物(英文标识 4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}-N-(2,4-difluorophenyl)benzene-1-sulfonamide),化学式 C18H10ClF5N2O3S,相对分子质量 464.79。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括464.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338775-42-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H10ClF5N2O3S 分子量 464.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Fischer A B, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9791732 B2, 2021-11-24. 发明人林芳,黄志刚,高志强. "Method for the Synthesis of 4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-(2,4-difluorophenyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110435272 A, 授权公告日 2020-07-27. 发明人何建平,林芳,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-(2,4-difluorophenyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115521168 B, 授权公告日 2017-07-17.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2015 , 148, (4) , 4707-4722. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2012 , 1372, (6) , 4809-4816.
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