CAS 400075-84-5

2-{[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]methyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400075-84-5
分子式C21H12Cl3NOS2
分子量464.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]methyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole CAS 400075-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400075-84-5 对应的（2-{[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]methyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H12Cl3NOS2，分子量 464.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括464.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 400075-84-5 对应的化合物（英文标识 2-{5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-ylmethyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole），化学式 C21H12Cl3NOS2，相对分子质量 464.82。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400075-84-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12Cl3NOS2
分子量464.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115343611 B, 授权公告日 2021-02-08.
  2. 发明人冯建国，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]methyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282923 B, 授权公告日 2018-10-19.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]methyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110786997 B, 授权公告日 2023-12-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1540, (9), 1451-1461.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 816, (9), 3261-3281.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[5-(4-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]methyl}-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1671, (9), 2070-2092.

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