CAS 338778-65-7
3-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 338778-65-7 |
| 分子式 | C15H13Cl2N3S2 |
| 分子量 | 370.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile，CAS 号 338778-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13Cl2N3S2，分子量 370.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338778-65-7 对应的化合物（英文标识 3-{(2,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl}-5-(E)-2-(dimethylamino)ethenyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile），化学式 C15H13Cl2N3S2，相对分子质量 370.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为370.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：针对化学分析用途，（3-{ (2,4-dichlorophenyl)methyl sulfanyl}-5- (E)-2-(dimethylamino)ethenyl -1,2-thiazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13Cl2N3S2 |
| 分子量 | 370.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116087621 B, 授权公告日 2017-02-15.
- 发明人陈志强，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713655 A, 授权公告日 2021-01-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2368, (1), 5338-5352.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1861, 5140-5158.
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