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CAS 338784-67-1
Prop-2-yn-1-yl (1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338784-67-1
分子式 C16H12Cl2N2O3
分子量 351.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Prop-2-yn-1-yl (1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate,CAS 号 338784-67-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H12Cl2N2O3,分子量 351.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为351.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Prop-2-yn-1-yl (1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate),CAS注册编号 338784-67-1,化学分子式为 C16H12Cl2N2O3,分子量 351.18 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括351.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: (Prop-2-yn-1-yl (1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12Cl2N2O3 分子量 351.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Stevens L M, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9125411 B2, 2015-08-17. 发明人马晓峰,罗永刚,韩伟. "Method for the Synthesis of Prop-2-yn-1-yl (1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109583663 A, 授权公告日 2018-10-07. 发明人冯建国,刘建华,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Prop-2-yn-1-yl (1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112365032 A, 授权公告日 2019-09-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2014 , 1813, (8) , 1888-1910. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2012 , 1370, (1) , 4484-4506.
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