CAS 338786-41-7
2-(4-chlorophenyl)-5-[(Z)-2-methoxy-2-phenylethenyl]furan 338786-41-7 6F-049
| CAS 号 | 338786-41-7 |
| 分子式 | C19H15ClO2 |
| 分子量 | 310.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-chlorophenyl)-5-[(Z)-2-methoxy-2-phenylethenyl]furan 338786-41-7 6F-049，CAS 号 338786-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15ClO2，分子量 310.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为310.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338786-41-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-chlorophenyl)-5-(Z)-2-methoxy-2-phenylethenylfuran 338786-41-7 6F-049），化学式 C19H15ClO2，相对分子质量 310.77。 （分子式 C19H15ClO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338786-41-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15ClO2 |
| 分子量 | 310.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974639 B, 授权公告日 2021-01-21.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-chlorophenyl)-5-[(Z)-2-methoxy-2-phenylethenyl]furan 338786-41-7 6F-049" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464594 B, 授权公告日 2025-04-27.
- 发明人林芳，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-chlorophenyl)-5-[(Z)-2-methoxy-2-phenylethenyl]furan 338786-41-7 6F-049" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972876 A, 授权公告日 2025-10-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1348, 4387-4398.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1133, (9), 2270-2276.
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