CAS 338786-45-1

2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338786-45-1
分子式C11H3F6N5
分子量319.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 338786-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 号 338786-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H3F6N5，分子量 319.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H3F6N5 的（2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338786-45-1，分子量为 319.17 g/mol。 依据分子式为 C11H3F6N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338786-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H3F6N5
分子量319.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109116850 B, 授权公告日 2023-03-07.
  2. 发明人黄志刚，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697544 B, 授权公告日 2021-05-20.
  3. Patel M V, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10617251 B2, 2024-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 879, 6525-6549.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 589, 7172-7194.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyanomethyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1081, (9), 4756-4771.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 816, 4238-4263.

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