CAS 338953-43-8

(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino N-(2,4-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338953-43-8
分子式C20H11Cl3F3N3O2
分子量488.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino N-(2,4-dichlorophenyl)carbamate CAS 338953-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino N-(2,4-dichlorophenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 338953-43-8，分子式 C20H11Cl3F3N3O2，分子量 488.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(E)-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(phenyl)methylidene}amino N-(2,4-dichlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 338953-43-8，化学分子式为 C20H11Cl3F3N3O2，分子量 488.67 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括488.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338953-43-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11Cl3F3N3O2
分子量488.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112152446 A, 授权公告日 2016-06-18.
  2. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino N-(2,4-dichlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115220353 B, 授权公告日 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2388, (2), 4771-4794.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 788, 7347-7361.

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