CAS 338956-48-2

3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338956-48-2
分子式C10H7ClF3N3S
分子量293.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 338956-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338956-48-2 对应的（3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClF3N3S，分子量 293.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 338956-48-2，化学分子式为 C10H7ClF3N3S，分子量 293.70 g/mol。 （分子式 C10H7ClF3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF3N3S
分子量293.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11290593 B2, 2016-01-16.
  2. 发明人何建平，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576005 B, 授权公告日 2018-01-15.
  3. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(2-(methylthio)-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3856342 A1, 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1015, (9), 4995-5024.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 262, (9), 5803-5831.

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