CAS 339010-30-9

N-[(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339010-30-9
分子式C10H7ClF3N3S
分子量293.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 339010-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline，CAS 339010-30-9）属于药物标准品。分子式 C10H7ClF3N3S，分子量 293.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 339010-30-9 对应的化合物（英文标识 N-(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl-4-(trifluoromethyl)aniline），化学式 C10H7ClF3N3S，相对分子质量 293.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为293.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N- (5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl -4-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF3N3S
分子量293.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328202 A, 授权公告日 2020-11-26.
  2. 发明人胡光，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109473917 A, 授权公告日 2022-10-01.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108354565 A, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1732, 2045-2067.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1692, (11), 9192-9209.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1715, 2120-2125.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1516, (10), 1534-1556.

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