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CAS 338957-63-4
N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338957-63-4
分子式 C18H12ClF3N2OS2
分子量 428.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 338957-63-4,分子式 C18H12ClF3N2OS2,分子量 428.88。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C18H12ClF3N2OS2 的(N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetamide),其CAS登记号是 338957-63-4,分子量为 428.88 g/mol。
依据分子式为 C18H12ClF3N2OS2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,
应用场景: (N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetamide,CAS 338957-63-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12ClF3N2OS2 分子量 428.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,周伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358475 B, 授权公告日 2017-06-12. Klinger H, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11480257 B2, 2025-05-05. 发明人韩伟,黄志刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436429 B, 授权公告日 2021-08-14.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1247, (8) , 925-937. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2012 , 1688, (5) , 5085-5098.
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