CAS 338957-64-5

N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-64-5
分子式C18H15ClN2OS2
分子量374.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide CAS 338957-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide，CAS 号 338957-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15ClN2OS2，分子量 374.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide），CAS注册编号 338957-64-5，化学分子式为 C18H15ClN2OS2，分子量 374.91 g/mol。 依据分子式为 C18H15ClN2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338957-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2OS2
分子量374.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299458 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108765403 B, 授权公告日 2023-11-13.
  3. Roberts E F, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. US Patent, US 10743857 B2, 2018-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2462, (2), 9770-9791.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1617, (12), 4782-4788.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 384, 8543-8566.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1870, (1), 4867-4886.

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