CAS 338959-65-2

N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(o-tolylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338959-65-2
分子式C18H15ClN2OS2
分子量374.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(o-tolylthio)acetamide CAS 338959-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(o-tolylthio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 338959-65-2，分子式 C18H15ClN2OS2，分子量 374.91。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338959-65-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(o-tolylthio)acetamide），化学式 C18H15ClN2OS2，相对分子质量 374.91。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为374.91 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338959-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2OS2
分子量374.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112964840 B, 授权公告日 2015-08-03.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(o-tolylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109421325 A, 授权公告日 2017-09-07.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(o-tolylthio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3231077 A1, 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2428, 4139-4148.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1845, (8), 9021-9036.

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