CAS 338957-52-1

N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-52-1
分子式C18H15ClN2OS2
分子量374.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide CAS 338957-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide，CAS 338957-52-1）属于药物标准品。分子式 C18H15ClN2OS2，分子量 374.91。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C18H15ClN2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide），CAS注册编号 338957-52-1，化学分子式为 C18H15ClN2OS2，分子量 374.91 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2OS2
分子量374.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872887 A, 授权公告日 2018-05-18.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3149252 A1, 2022-07-19.
  3. Johnson M A, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(p-tolylthio)acetamide" [P]. US Patent, US 11961521 B2, 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1384, (7), 321-334.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2357, (11), 6652-6671.

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