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CAS 338961-90-3
N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338961-90-3
分子式 C17H16ClF4N3O2S
分子量 437.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338961-90-3。分子式 C17H16ClF4N3O2S,分子量 437.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C17H16ClF4N3O2S 的(N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide),其CAS登记号是 338961-90-3,分子量为 437.84 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为437.84 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide,CAS 338961-90-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H16ClF4N3O2S 分子量 437.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,唐晓军,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111310140 A, 授权公告日 2019-08-27. 发明人杨光,郑宇鹏,孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112094744 A, 授权公告日 2015-11-16. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3991644 A1, 2015-02-16.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2020 , 743, (7) , 6149-6156. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2023 , 1794 , 2849-2875. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A , 2016 , 1082, (5) , 5510-5515.
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