CAS 538337-08-5
2-((4-Allyl-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
| CAS 号 | 538337-08-5 |
| 分子式 | C23H25ClN4OS |
| 分子量 | 440.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 538337-08-5 对应的（2-((4-Allyl-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25ClN4OS，分子量 440.99。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C23H25ClN4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 538337-08-5 对应的化合物（英文标识 2-((4-Allyl-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide），化学式 C23H25ClN4OS，相对分子质量 440.99。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（2-((4-Allyl-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide，CAS 538337-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H25ClN4OS |
| 分子量 | 440.99 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557739 A, 授权公告日 2016-08-23.
- Anderson J P, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10727853 B2, 2017-10-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1457, 9512-9516.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2020, 3718-3745.
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