CAS 338962-20-2

4-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-20-2
分子式C19H13F3N4O7S
分子量498.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide CAS 338962-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338962-20-2。分子式 C19H13F3N4O7S，分子量 498.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 338962-20-2，化学分子式为 C19H13F3N4O7S，分子量 498.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为498.39 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338962-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13F3N4O7S
分子量498.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117453568 A, 授权公告日 2022-01-07.
  2. 发明人林芳，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117825924 B, 授权公告日 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 290, (11), 1524-1536.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 924, 3402-3424.

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