CAS 338963-22-7

(8-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338963-22-7
分子式C27H22F4N4O6
分子量574.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone CAS 338963-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(8-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone，CAS 338963-22-7），分子式 C27H22F4N4O6，分子量 574.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为574.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H22F4N4O6 的（(8-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5Decan-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 338963-22-7，分子量为 574.48 g/mol。 （分子式 C27H22F4N4O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（(8-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 Decan-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone，CAS 338963-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22F4N4O6
分子量574.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3976466 A1, 2015-03-16.
  2. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (8-(2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3687115 A1, 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 718, 8197-8226.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 433, (10), 4113-4128.

Related Dinitro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...